产品货号：
GH0060
中文名称：
有机阴离子转运蛋白1(OAT1)多肽B片段
英文名称：
Organic Anion Transporter 1 Polypeptide B
产品规格：
0.5mg|1mg|2mg
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有机阴离子转运蛋白1多肽 B片段(Organic Anion Transporter 1 Polypeptide B,OAT1)为我公司人工合成并纯化的有机阴离子转运蛋白1多肽片段，本品为干粉或水溶液。
有机阴离子转运蛋白1(Organic Anion Transporter 1,OAT1)由551个氨基酸组成，是含有12个跨膜区的转运蛋白。其基因位于染色体llq13.1，含有1O个外显子和9个内含子。OAT1有4种变异体，其中OAT1—1、OAT1—2是有功能的。OAT1主要在肾脏表达，在脑组织也有较弱表达。在肾脏OAT1主要表达于近曲小管的基底膜，在S2段的表达高于S1、S3段。OAT1为电中性的对氨基马尿酸(PAH)／a-酮戊二酸交换子，其底物亲和性很广，包括尿酸盐、环核昔酸、二竣酸盐、R一内酞胺酶抗生素、血管紧张素转换酶抑制剂、叶酸及抗肿瘤药氨甲喋吟。hOAT1具有转运尿酸的功能，其对尿酸的转运具有时间和剂量依赖性，在到达平台期前，OAT1对尿酸的转运随时间呈线性增加。OAT1转运尿酸的功能可被PAH抑制,且具有剂量依赖性。许多因素可以影响尿酸盐经OAT1的转运，如pH值、其它有机和无机阴离子(氯化铵、α-酮戊二酸等)、促尿酸和抗尿酸排泄药物(丙磺舒、苯溴马隆)、高浓度的水杨酸(100 umol/1)和吡嗪酞胺(300umol/1)等。有学者提出OAT1在尿酸盐分泌的第一步，即从管周间隙摄取尿酸盐入肾小管上皮细胞中起重要作用，OAT1的缺陷会引起血尿酸水平的升高,OAT1基因突变可能与青年家族性痛风性肾病有关,基因突变导致编码的蛋白质虽在近曲小管细胞表达，却没有转运尿酸的功能。也有学者对此提出不同意见,他们认为青年家族性痛风性肾病患者并不存在OAT1基因突变,OAT1功能的改变与尿酸盐分泌的改变无关。对尿酸各种转运蛋白的研究有望在分子水平揭示原发性高尿酸血症的发病机制，为痛风和高尿酸血症的早期防治奠定理论基础。
保存条件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
相关搜索：有机阴离子转运蛋白1(OAT1)多肽B片段，Organic Anion Transporter 1 Polypeptide B
有机阴离子转运蛋白1(Organic Anion Transporter 1,OAT1)由551个氨基酸组成，是含有12个跨膜区的转运蛋白。其基因位于染色体llq13.1，含有1O个外显子和9个内含子。OAT1有4种变异体，其中OAT1—1、OAT1—2是有功能的。OAT1主要在肾脏表达，在脑组织也有较弱表达。在肾脏OAT1主要表达于近曲小管的基底膜，在S2段的表达高于S1、S3段。OAT1为电中性的对氨基马尿酸(PAH)／a-酮戊二酸交换子，其底物亲和性很广，包括尿酸盐、环核昔酸、二竣酸盐、R一内酞胺酶抗生素、血管紧张素转换酶抑制剂、叶酸及抗肿瘤药氨甲喋吟。hOAT1具有转运尿酸的功能，其对尿酸的转运具有时间和剂量依赖性，在到达平台期前，OAT1对尿酸的转运随时间呈线性增加。OAT1转运尿酸的功能可被PAH抑制,且具有剂量依赖性。许多因素可以影响尿酸盐经OAT1的转运，如pH值、其它有机和无机阴离子(氯化铵、α-酮戊二酸等)、促尿酸和抗尿酸排泄药物(丙磺舒、苯溴马隆)、高浓度的水杨酸(100 umol/1)和吡嗪酞胺(300umol/1)等。有学者提出OAT1在尿酸盐分泌的第一步，即从管周间隙摄取尿酸盐入肾小管上皮细胞中起重要作用，OAT1的缺陷会引起血尿酸水平的升高,OAT1基因突变可能与青年家族性痛风性肾病有关,基因突变导致编码的蛋白质虽在近曲小管细胞表达，却没有转运尿酸的功能。也有学者对此提出不同意见,他们认为青年家族性痛风性肾病患者并不存在OAT1基因突变,OAT1功能的改变与尿酸盐分泌的改变无关。对尿酸各种转运蛋白的研究有望在分子水平揭示原发性高尿酸血症的发病机制，为痛风和高尿酸血症的早期防治奠定理论基础。
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